Kit profesional de proba de tifoidea de uso médico, casete de proba rápida dun paso

Descrición curta:

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Sensibilidade clínica, especificidade e precisión

Probouse a proba rápida do antíxeno da gripe A+B en comparación coa RT-PCR.Coa proba rápida Influenza A+B avaliáronse 539 hisopos nasofarínxeos e orofarínxeos.

Substancias	Concentración	Substancias	Concentración
Spray nasal	15% v/v	Hemoglobina	10% v/v
Mucin	0,5 % p/v	Mupirocina	10 mg/ml
Gotas nasais	15% v/v	Enjuague bucal	/
Cloraseptico	1,5 mg/ml	Levofloxacino	40 ug/ml
Oseltamivir	2 ug/ml	Ribavirina	0,2 ug/ml
Propionato de fluticasona	5% v/v	Ceftriaxona	800 ug/ml
Tobramicina	4 ug/ml	Spray Nasal Salino	10% v/v

Para a gripe A

Método		RT-PCR		Total de resultados
Test rápido de gripe A+B	Resultados	Positivo	Negativa	Total de resultados
	Positivo	116	1	117
	Negativa	5	417	422
Total de resultados		121	418	539

Sensibilidade clínica: 95,87% (IC 95%: 90,69% ~ 98,22%)
Especificidade clínica: 99,76% (IC 95%: 98,66% ~ 99,96%)
Taxa de coincidencia total: 98,89% (IC 95%: 97,59% ~ 99,49%).

Para a gripe B:

Método		RT-PCR		Total de resultados
Test rápido de gripe A+B	Resultados	Positivo	Negativa	Total de resultados
	Positivo	97	1	98
	Negativa	6	435	441
Total de resultados		103	436	539

Sensibilidade clínica: 94,17% (IC 95%: 87,87% ~ 97,30%)
Especificidade clínica: 99,77% (IC 95%: 98,71% ~ 99,96%)
Taxa de coincidencia total: 98,70% (IC 95%: 97,34% ~ 99,37%).

Sensibilidade analítica/LOD

Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd.

Jinxing Cun, Comunidade Yuhang, Yuhang

Distrito (Futura Cidade Sci-Tech), Hangzhou,

Zhejiang, República Popular da China

SUNGO Europe BV

Olympisch Stadion 24, 1076DE Ámsterdam, Países Baixos

O límite de detección (LOD) identificouse mediante a avaliación de diferentes concentracións do virus da gripe A e do virus da gripe B na proba rápida do antíxeno da gripe A+B.As concentracións identificadas como niveis de LOD ensaiados móstranse a continuación.
Gripe A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Gripe A (H1N1): 2,5×103 TCID50/mL
Gripe A (H1N1 pdm09): 2,5 × 103 TCID50/ml
Gripe B (Yamagata): 3,5×103 TCID50/mL
Gripe B (Vitoria): 1,0×103 TCID50/mL

Especificidade analítica (reactividade cruzada)

Para determinar a especificidade analítica da proba rápida do antíxeno da gripe A+B, probáronse varios microorganismos comensais ou patóxenos que poden estar presentes no tracto respiratorio superior.
Avaliáronse mostras positivas e negativas con estes microbios a unha concentración de 106 TCID50/mL, incluíndo SARS-CoV-2, coronavirus humano HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, rinovirus, adenovirus, enterovirus, metapneumovirus, parainfluenza, respiratorio. virus sincitial, pneumonía por Mycoplasma, pneumonía por Chlamydia, pneumonía por Streptococcus, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Non se viu ningunha reactividad cruzada coa proba rápida do antíxeno da gripe A+B.

USO PREVISTO

A proba rápida de antíxenos da gripe A+B é un inmunoensaio de fluxo lateral destinado á detección cualitativa dos antíxenos da gripe A e da gripe B en hisopo nasofarínxeo e orofarínxeo.

Vantaxe da empresa

1.Professional Manufacturer, unha empresa "xigante" tecnoloxicamente avanzada a nivel nacional
2. Entregar mercadorías como solicitude de pedido
3.ISO13485, CE, preparar varios documentos de envío
4. Responda ás preguntas dos clientes en 24 horas

Anterior: Kit de proba rápida H. Pylori Ag homologado CE, casete de proba

Seguinte: Kit de proba de malaria Pf/Pv de un paso de alta precisión

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo